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Transfusionsmedizin

Durch das 1998 in Kraft getretene Transfusionsgesetz wurde die Bundesärztekammer formal in die Qualitätssicherung in der Transfusionsmedizin eingebunden. Die Überwachung des regionalen Qualitätssicherungssystems wurde den Landesärztekammern übertragen.

Der Gesetzestext wurde seitdem mehrfach überarbeitet und auch den europäischen Vorgaben angepasst. Die aktuelle Fassung des Transfusionsgesetzes wurde zuletzt am 20.11.2019 geändert. Ebenso wurde die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 TFG, von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut aktualisiert und liegt in der Gesamtnovelle 2017 mit dem Erratum aus dem Jahr 2019 vor.

Im Vorwort der Richtlinie heißt es unter anderem: "Zusammen mit den von der Bundesärztekammer herausgegebenen Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten stellen die Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) der Bundesärztekammer ein Regelwerk dar, das der Ärzteschaft als Richtschnur dienen kann, um Blutprodukte effektiv und sicher für ihre Patienten einzusetzen, aber auch Blutspender vor Schäden zu schützen hilft.
Die Blutspende ist ein unschätzbarer Dienst, mit dem Blutspender – teilweise über viele Jahre hin – dazu beitragen, schwerstkranken Patienten zur Gesundung zu verhelfen oder Leben zu ermöglichen. Der Dank der Ärzteschaft sei an dieser Stelle öffentlich ausgesprochen. Die Anerkennung für eine solche uneigennützige Hilfestellung verpflichtet zu einer sorgfältigen Betreuung der Spender und zu einem verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten."

Das "Berliner Konzept"

Um dem Anspruch eines verantwortungsvollen Umgangs mit Blutprodukten gerecht zu werden, hat der Vorstand der Ärztekammer Berlin am 17. September 2001 ein "Berliner Konzept" zur Durchführung der Qualitätssicherung in der Hämotherapie beschlossen. Weiter

Benennung und Qualifizierung von Funktionsträgern

Die einrichtungsspezifisch erforderliche Benennung von Funktionsträgern im Bereich der Qualitätssicherung Hämotherapie sowie deren notwendige Qualifizierung werden in den Richtlinien festgelegt. Weiter

Einrichtungen mit Sonderregelung nach Abschnitt 1.6.2.1 der Hämotherapie-Richtlinien

Einrichtungen der Krankenversorgung, in denen weniger als 50 Erythrozytenkonzentrate pro Jahr transfundiert werden und weitere Kriterien erfüllt sind, können nach den Richtlinien eine Sonderregelung mit einem angepassten Qualitätssicherungssystem in Anspruch nehmen. Weiter

Downloadbereich Transfusionsmedizin/Hämotherapie

Weitere Informationen und Formulare finden Sie hier. Weiter

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